Tag: pomoc

  • Pomoc dla Kuby

    Prosimy o pomoc dla synka naszej czytelniczki, który ma chorobę HLHS.

    Kuba urodził się 24.03.2005 roku. Niestety jego serduszko nie rozwinęło się tak jak powinno. HLHS to jedna z najcięższych wrodzonych wad serca. Niedorozwój jednej z komór, w tym przypadku lewej, wymaga trzech operacji. Pierwsza została wykonana w 7 dobie życia, druga w wieku 7 miesięcy. Niestety kilka dni po drugiej operacji doszło do zatrzymania serca i na skutek tego niedotlenienia mózgu. Od tego momentu Kuba cierpi na porażenie czterokończynowe, nie chodzi, nie siedzi, nie mówi, ma padaczkę, głęboki niedosłuch obustronny, oddycha tracheostomią i jest żywiony PEGiem. Intensywna i systematyczna rehabilitacja oraz specjalistyczne leczenie są konieczne do utrzymania zdrowia Kuby w „przyzwoitym ” stanie, tak aby nie cierpiał i aby go nic nie bolało. Potrzebny do tego też jest odpowiedni sprzęt co wiąże się z bardzo wysokimi potrzebami finansowymi.

    Bez Waszego wsparcia nie damy rady. Kubie można pomóc przekazując swój 1% podatku: KRS 0000186434, cel szczegółowy – Jakub Synowiec bądź przekazując darowizny na jego subkonto w Fundacji Słoneczko:
    FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM „SŁONECZKO”
    Stawnica 33 77-400 Złotów
    SBL ZAKRZEWO
    Nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

    Koniecznie z dopiskiem: Dla Jakuba Synowca, symbol 94/S

    Za każdą pomoc z całego serca dziękuję!!! Hanna Synowiec

    STRONA NA FACEBOOKU

    Centrum „Mały Książę” zajmuje się rehabilitacją dzieci i dorosłych ze schorzeniami neurologicznymi, wadami genetycznymi, po niedotlenieniach i wypadkach. Chcemy się uśmiechać, dzielić wiedzą, emocjami i rehabilitować, rehabilitować, rehabilitować. Wieloletnie doświadczenie pozwoliło nam stworzyć optymalny plan regularnych zajęć rehabilitacyjnych uzupełniony autorskim programem wparcia psychopedagogicznego dla Chorego i Jego Rodziny. Centrum Rehabilitacji Ruchowej Mały Książę prowadzi zajęcia w formie:
    – terapia bazowa (dotyczy głównie Pacjentów z Krakowa i okolic mających możliwość regularnych przyjazdów) oraz
    – turnusy rehabilitacyjne bez zakwaterowania lub z zakwaterowaniem.

    Jako jedyni w Polsce południowej mamy innowacyjny sprzęt do nauki chodu – InnowalkPro. Oferujemy również takie terapie jak terapię reki, zajęcia z logopedą, masaże.

    STRONA NA FACEBOOKU

  • Świąteczny Kiermasz domowych wypieków – pomagamy Emilowi

    12525653_10208790689951961_3444811441016762899_oZapraszamy na Świąteczny Kiermasz domowych wypieków w Szkole Podstawowej nr 130 (os. Oświecenia 30), z którego dochód w całości zostanie przeznaczony na leczenie Emila Koryczana.

    22 marca, w godzinach 9.00 – 14.00 🙂

     

    www.siepomaga.pl/emil

    www.emilkoryczan.pl/

  • Potrzebna pomoc dla Emila z os. Oświecenia

     

    Prosimy o pomoc i udostępnianie!

    www.facebook.com/emilkoryczan

    O czym jest ta strona? O walce o życie dziecka, 4-letniego Emila z Krakowa. Urodził się z poważną wadą serca, na tyle poważną, że zanim się urodził, miał już umrzeć. „Nie przeżyje” – mówili lekarze, gdy w wieku 3 tygodni leżał z podejrzeniem sepsy. Ochrzczony w inkubatorze, gdy już nie miał sił otworzyć oczu… Kolejny krzyżyk… ile już ich było? Gdy miał 4 miesiące, na chwilę „umarł” na rękach mamy podczas „zwykłego” pobierania krwi. Czy każde dziecko, które przestaje oddychać, robi się brązowe? Dzięki Bogu, że zapaść była w szpitalu – w domu rodzice by go nie odratowali. Przed każdą interwencją lekarską rodzice od ponad 4 lat słyszą, że ich syn ma 50% szans na przeżycie. I do tej pory zawsze był w tej szczęśliwej połowie…

    4 lata wysyłania dokumentacji do lekarzy na całym świecie – 4 lata tych samych odmownych odpowiedzi: Niemcy – trzeba czekać, Włochy – niestety, nie podejmiemy się, Austria – ryzyko jest zbyt duże, Wielka Brytania – lekarze w Polsce ryzykowali cewnikowanie? -dziwili się.

    Grudzień 2015 – jak wielki ogień potrafi rozpalić nigdy nie porzucona nadzieja. Wiadomość z USA, prof. Hanley ze Stanford Children’s Hospital podejmie się operacji. Ryzyko jest duże, ale szanse na przeżycie Emila bez operacji wcale nie są większe… Musimy wykorzystać tę szansę, jednak jej cena jest tak wysoka, że nie poradzimy sobie sami. Potrzebujemy Was!



     

    12565461_1670295913184955_9039198823683868358_n

    Zbieramy już miesiąc i 12 dni. Mamy 900.000 zł, za co bardzo, bardzo dziękujemy! My od rana do nocy całą rodziną, ze znajomymi, także tymi poznanymi tutaj, którzy chcą po prostu z dobroci serca uratować Emila, szukamy sposobów, żeby zebrać pieniądze. Na początku szło nam bardzo słabo, teraz, jeśli utrzymamy takie tempo, zbierzemy może do końca roku, a nie mamy tyle czasu – depozyt powinniśmy wpłacić do końca lutego. 3 mln zł do końca lutego! – czy to jest w ogóle możliwe?! Teraz nie możemy się zatrzymać, dlatego prosimy, pomóżcie nam znaleźć ludzi, którzy zechcą pomóc Emilowi. Udostępniajcie jego historię – może ktoś zobaczy Emila u Was i zechce pomóc. Tylko w ludziach nasza nadzieja!

    ___________________
    Aby pomóc Emilowi wyjechać na operację do USA, wpłać dowolną kwotę na zbiórkę na stronie
    www.siepomaga.pl/emil
    Konto do wpłat na zbiórkę:
    Fundacja Siepomaga
    Bank BPH: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425
    Tytułem: 3493 Emil Koryczan darowizna
    IBAN: PL65 1060 0076 0000 3380 0013 1425
    SWIFT: BPHKPLPK
    SMS dla Emila (koszt 2,46 zł z VAT)
    numer 72365
    treść S3493
    Zbieramy też 1% na koszty okołomedyczne:
    KRS 0000382243
    Cel szczegółowy: 411 pomoc dla Emila Koryczan

    Aukcje dla Emila na Allegro: http://charytatywni.allegro.pl/cele?query=serce+dla+emila